اثرات سینرژیسم داروی ضد استرس پروپرانولول و داروی ضد التهاب سلکوکسیب در رده سلول سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی

thesis
abstract

یکی از پروتئین های درگیر با سرطان و استرس، گیرنده های بتا آدرنرژیک اند. پروتئین cox-2 نیز فرمی از آنزیم سیکلواکسیژناز (cyclooxygenase) است که توسط فاکتورهای متعددی از جمله التهاب القا شده و با تومورزایی همراه است. فعالیت درمانی بلوکه کننده های بتا مانند پروپرانولول و مهارکننده ی انتخابی cox-2 مانند سلکوکسیب (celecoxib) به ترتیب به بلوکه کردن گیرنده های بتا آدرنرژیک و مهار آنزیم cox-2 نسبت داده می شود. در این پژوهش اثر پروپرانولول و سلکوسیب بر روی رشد سلول های k562 مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از روش mtt خاصیت ضد توموری داروهای پروپرانولول و سلکوکسیب در غلظت های مختلف بر روی رده سرطانی k562 بررسی شد و پس از تهیه داروی ترکیبی از این دو دارو در غلظت های مختلف و استفاده از روش mtt و نرم افزار compusyn، اثرات سینرژیسم و آنتاگونیسم داروها به دست آمد. برای بررسی آپوپتوز نیز از روش ژل الکتروفورز dna و روش رنگ آمیزی dapi استفاده شد. دو داروی پروپرانولول و سلکوکسیب باعث کاهش قدرت بقاء سلول های k562 شدند . داروی ترکیبی حاصل از دو داروی مدکور باعث کاهش رشد بیشتر در سلول های k562 شد. نتایج نشان داد در غلظت مشخصی از داروی ترکیبی پروپرانولول و سلکوکسیب سینرژیسم وجود دارد و در این غلظت رشد سلول های k562 کاهش معنادار نشان می دهند. اثر مهاری داروهای پروپرانولول و سلکوکسیب وابسته به زمان و غلظت می باشد و بنابراین در غلظت های بالاتر داروها و 72 ساعت پس از تیمار بیشترین اثر مهاری مشاهده شد. با توجه به نتایج به دست آمده می توان از داروهای پروپرانولول و سلکوکسیب و نیز داروی ترکیبی تهیه شده از آن، برای مهار رشد سلول سرطانی k562 استفاده کرد.

similar resources

بررسی اثر ضد سرطانی داروی پروپرانولول در رده‌ی سلول سرطانی K562 در شرایط آزمایشگاهی

مقدمه و هدف: یکی از پروتئین‌های درگیر با سرطان و استرس، گیرنده‌های بتا آدرنرژیک‌اند. فعالیت درمانی بلوکه کننده‌های بتا مانند پروپرانولول به بلوکه کردن گیرنده‌های بتا آدرنرژیک نسبت داده می‌شود. هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر مهاری داروی پروپرانولول بر روی رشد رده‌ی سلول‌های سرطانی K562 می‌باشد. مواد و روش ها: به منظور ارزیابی فعالیت ضد ‌سرطانی داروی پروپرانولول، ابتدا غلظت‌های مختلفی از داروی ...

full text

بررسی اثر ضد سرطانی داروی پروپرانولول در رده ی سلول سرطانی k۵۶۲ در شرایط آزمایشگاهی

مقدمه و هدف: یکی از پروتئین های درگیر با سرطان و استرس، گیرنده های بتا آدرنرژیک اند. فعالیت درمانی بلوکه کننده های بتا مانند پروپرانولول به بلوکه کردن گیرنده های بتا آدرنرژیک نسبت داده می شود. هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر مهاری داروی پروپرانولول بر روی رشد رده ی سلول های سرطانی k562 می باشد. مواد و روش ها: به منظور ارزیابی فعالیت ضد سرطانی داروی پروپرانولول، ابتدا غلظت های مختلفی از داروی پ...

full text

اثر سینرژیسم داروهای ضد التهابی ایبوپروفن وایندومتاسین در رده ی سلول سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی

سیکلواکسیژناز یک آنزیم کلیدی برای تولید پروستاگلاندین ها می باشد، که دارای سه ایزوفرم مختلف cox-1 cox-2, و cox-3 می باشد. گزارش شده است که میزان cox-2 در سرطان های مختلف افزایش پیدا می کند. مهارگرهای cox-2 موجب القای آپوپتوز و مهار رشد سلول های سرطانی می شوند. بنابراین cox-2 ممکن است یک هدف مولکولی برای درمان سرطان باشد. برای این منظور ابتدا سلول های k562 کشت داده شد؛ سپس غلظت های مختلف از دارو...

15 صفحه اول

بررسی اثرات ضد تکثیری داروی هیدرالازین بر روی سلو‌ل‌های سرطانی رده K562 (لوسمی میلوئید مزمن)اثر هیدرالازین بر سلول‌های K562

Introduction: Cancer is the second leading cause of death in the world and among the types of cancer, leukemia is one of the deadliest. Chronic myeloid leukemia (CML) is the best known types of leukemia. Hydralazine is in the cardiovascular medical group, which is considering as inhibitory factor on the proliferation of cancer cells by knowing its inhibitory effects on DNA methyltransferase. Th...

full text

اثر ضدتکثیری و آپوپتوزی داروی لوواستاتین بر رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562

زمینه و هدف : لوواستاتین مهارکننده آنزیم هیدروکسی متیل گلوتاریل کوآ ردوکتاز است و برای درمان هیپرکلسترولمی کاربرد دارد. مهار این آنزیم منجر به مهار فعالیت پروتوانکوژن Ras که در اغلب سرطان‌ها دارای موتاسیون است؛ می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر داروی لوواستاتین بر رشد و آپوپتوز رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562 انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی – تحلیلی ابتدا سلول‌های K562 کشت دا...

full text

اثرات ضد توموری داروی نیتروگلیسیرین روی سلول‌های K562 در محیط in vitro

زمینه وهدف: لوسمی، سرطان بافت‌های خون‌ساز بدن می‌باشد که از سلول‌های پیش‌ساز گلبول‌های قرمز و سفیدخون مشتق می‌شود. گلبول‌های قرمز و سفید خونی معمولاًٌ در صورت نیاز بدن، به طریقی منظم و کنترل شده رشد می‌کنند و تقسیم می‌شوند. اما دربیماری لوسمی در این روند اختلال ایجاد شده و رشد سلول‌های خونی از کنترل خارج می‌شود. نیتروگلیسیرین از طریق تبدیل به نیتریک اکسید( NO ) و بالابردن استرس اکسیداتیو موجب الق...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023